Bilim insanları, Nobel ödüllü gen düzenleme yöntemi CRISPR’ı kullanarak enfekte hücreleri bağışıklık yetmezlik virüsü HIV’den temizlediklerini duyurdu. Amsterdam Üniversitesi’nden Dr. Elena Herrera-Carillo ve ekibi, CRISPR-CAS yöntemini kullanarak HIV’in genlerini DNA üzerinde keserek düzenlemeyi başardı.
CRISPR-CAS yöntemi, rehber RNA’ların yönlendirmesiyle DNA’yı belirlenmiş noktalardan keserek istenmeyen genleri silmeyi veya hücreye yeni genetik materyal eklemeyi kolaylaştırıyor. Bu yöntemle “korunumlu” HIV dizilerine karşı mücadele eden bilim insanları, HIV’in tedavisinde önemli bir adım attılar.
Araştırmacılar, SaCas9 sistemiyle HIV’i etkisiz hale getirip enfekte DNA’yı kesmeyi başardılar. Ayrıca, CRISPR-CAS ayraçlarını hücrelere kodlayan araçların boyutunu küçülterek HIV rezervuar hücrelerini hedef almayı başardılar. Bu yeni yaklaşımlarla HIV tedavisi için umut verici adımlar atılmış oldu.
Bilim insanları araştırmalarının henüz kavram kanıtlama aşamasında olduğunu belirtirken, HIV tedavisinde önemli bir gelişme kaydettiklerini aktardılar. Bu çalışmaların ilerleyen dönemlerde HIV tedavi stratejilerini dönüştürebileceği umuluyor.
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.